Informations sur la demande/dérogation - Numéro d'enregistrement 11884

Numéro du cas
2020-012026
Demandeur
Atotech Canada Ltd
Identificateur du produit
Master Remover 7000
Type de demande
Originale
Date de dépôt
État de la validité de la demande
Valide
Date de décision relative à la validité de la demande
Date d'expiration de la période de dérogation
Non-conformité(s) identifiée(s) sur la FDS et/ou l'étiquette
Oui, ordre émis
Date de décision relative à la révision de la comformité de la FDS et/ou l'étiquette
État de la demande/dérogation
Expirée

Renseignements additionnels

Date de l'ordre
État de l’ordre
Non résolu

Liste des mesures correctives suggérées

  • Corriger la divulgation de références croisées trompeuses entre les sections de la FDS.

  • Corriger les conseils de prudence afin de sélectionner la/les phrase(s) appropriée(s) lorsque la barre oblique est présente.

  • Divulguer la classification de danger supplémentaire « Irritation oculaire — catégorie 2 ».

  • Divulguer la densité relative du produit.

  • Divulguer le pourcentage de toxicité inconnue de « 2 % » pour la valeur calculée ETA par voie orale du produit.

  • Divulguer les incompatibilités du produit dangereux.

  • Divulguer les noms communs et les synonymes applicables des ingrédients « éther monobutylique de diéthylène glycol » et « alcools en C11-15 secondaires, éthoxylés ».

  • Divulguer les symptômes liés aux caractéristiques physiques, chimiques et toxicologiques.

  • Divulguer les voies d’exposition probables à la section 11, « Données toxicologiques ».

  • Divulguer les éléments d’information concernant les mentions de danger et les conseils de prudence supplémentaires.

  • Divulguer les éléments d’information supplémentaires à la section 7, « Manutention et stockage », et à la section 4, « Premiers soins ».

  • Divulguer l’ingrédient supplémentaire « alcools en C11-15 secondaires, éthoxylés ».

  • Divulguer un lien clair entre tous les renseignements commerciaux confidentiels applicables et le numéro d'enregistrement de la LCRMD.

  • Divulguer un numéro de téléphone d’urgence adéquat.

  • Divulguer une description suffisante des effets différés et immédiats, ainsi que des effets chroniques causés par une exposition à court et à long terme.

  • Divulguer une odeur adéquate pour le produit.

  • Divulguer une unité de concentration adéquate.

Date de modification :